医疗器械注册助理招聘 - 北京捷通康诺医药科技有限公司

岗位职责：1、负责初步编写产品标准；2、负责注册代理服务中各类申请文件编写；3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；4、负责对注册申报资料进行核对、打印、扫描等工作；5、完成注册专员安排的其他工作任务。任职要求：1、生物工程、制药、临床、高分子、化学等相关专业本科以上学历；2、乐观开朗，积极主动。具有较强的责任心、沟通协调能力；3、具备优秀的学习能力，具有强烈的服务意识及团队合作精神； 4、英语六级以上,听说良好，读写熟练。