临床协调员CRC招聘 - 北京捷通康诺医药科技有限公司

岗位职责：

1、负责临床试验的相关准备工作；掌握临床研究流程；

2、协助研究者招募患者，进行受试者管理；

3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；

4、协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理；

5、协助临床试验相关会议的组织；

6、配合临床监查员（CRA ）的例行访视；

7、及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；

8、及时、完整地收集研究相关资料；

9、协助CRA、研究者及时完成数据疑问；

10、公司指派的其他工作。

任职要求：

1、临床医学、护理学等相关专业，大专以上学历；

2、有一年以上护理经验或者临床CRC工作经验者优先；

3、熟悉医院工作流程，有亲和力，沟通协调能力强。