岗位职责：1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；3、负责研究单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。4、跟进临床试验进度；5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职要求：1、临床医学、护理学相关专业，本科以上学历；2、2年以上临床监察相关工作经验；3、2年以上CRC工作经验者也可考虑。