岗位描述：负责进口医疗器械的注册代理工作。

岗位职责：

1.   负责组织编写、修改产品注册标准；

2.   负责注册代理服务中各类申请的起草、上交和领取回执等工作；

3.   负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作；

4.   负责与客户及药监管理部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；

5.   负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改；

6.   确认合同的执行情况，向客户递送产品注册证书等相关资料；

7.   协助检测专员完成样品检测工作；

8.   完成注册主管安排的其他任务。

任职要求：

1.   本科以上学历；

2.   一年以上医疗器械注册工作经验，无源骨科、有源产品注册经验；

3.   英语六级以上,听说良好，读写熟练