岗位职责：

1、负责收集整理国家、地方关于医疗器械监管的法规、政策；

2、负责质量情报和技术情报的收集；   


3、负责质量体系的建立，编写、修改体系文件；

4、负责定期对质量数据进行汇总、统计，参与质量分析；

5、负责跟进体系检查不合格项的处置，及纠正预防措施的跟踪；

6、负责客户质量体系建立情况的跟进及所涉及的对外活动。

任职要求：   

1、产品质量工程专业，生物、医疗相关专业，本科以上学历；

2、了解ISO9001等相关质量管理体系运作；

3、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力，良好的团队协作精神；

4、工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。具备较强职业道德素质。